Инновационные Медицинские Технологии
Основные методы:
виротерапия, шаперон-терапия
виротерапия, шаперон-терапия
Анамнез наших пациентов. Реальные случаи. Методика разработана для борьбы с онкологическими заболеваниями. В ходе исследований установлено, что она также может давать положительный эффект при циррозе печени различных этимологий, мышечной дистрофии (миопатии), болезни Альцгеймера и иммунодефицитных состояниях.
Возраст: 33 года
Распространенный метастатический рак яичников, T3N1M1, эндометриоидная низкодифференцированная аденокарцинома, канцероматоз брюшины и плевры, раковый асцит, левосторонний плеврит, множественные метастазы в области малого таза, брюшной полости и средостении, распространенная лимфаденопатия. Опухоль выявлена в апреле 2014 года.
Прошла 5 курсов химиотерапии (платина + таксол) в Израиле, России и Германии (Мюнхен). В Германии прошла 3 курса химиотерапии в сочетании с общей и локальной гипертермией. В связи с отсутствием эффекта от химиотерапии она была отменена. В августе 2014 назначен курс вирусной терапии рака на основе онколитического вируса Сендай в сочетании с внутривенным введением рекомбинантных белков теплового шока (БТШ70), индукторов эндогенных БТШ70 — «Гистохром», облучением кожи в зонах введения онколитического вируса импульсно-периодическим лазером с активными средами на парах меди.
Для повышения эффективности вирусной терапии рака применяли препарат Авастин 500 мг 1 раз в 2 недели в течение 6 месяцев (сентябрь 2014 — февраль 2015), в марте-мае 2015 Авастин не вводили, в июне 2015 вновь назначен Авастин в прежней дозе.
Уровень онкомаркера СА125 снизился с 4000 до 36 ЕД (норма). По данным ПЭТ-КТ и ЯМР малого таза и живота отмечается значительное уменьшение размеров и числа метастазов. В мае-июне 2015 г. в асцитической и плевральной жидкости опухолевых клеток не обнаружено.
Уровень онкомаркера СА125 снизился с 4000 до 36 ЕД (норма). По данным ПЭТ-КТ и ЯМР малого таза и живота отмечается значительное уменьшение размеров и числа метастазов. В мае-июне 2015 г. в асцитической и плевральной жидкости опухолевых клеток не обнаружено.
Возраст: 73 года
Распространенный метастатический рак предстательной железы. Четыре года тому назад выявлена аденокарцинома простаты.
Принимал антиандрогены (флутамид, андрокур). Три года назад произведена радикальная простатэктомия. Через 9 месяцев после операции: уровень онкомаркера ПСА вырос до 420 нг/мл (по сравнению с 0,8 нг/мл после радикальной операции); выявлен метастаз в левую подвздошную кость (по данным КТ), что свидетельствовало о развитии рецидива заболевания.
В этой связи пациенту была назначена виротерапия рака. Перед началом лечения проведено ПЭТ-КТ–сканирование, определение уровня онкомаркеров в сыворотке крови; иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови с определением содержания PD-1–позитивных Т-лимфоцитов и PD-1, Tim-3–дубль-позитивных Т-лимфоцитов.
По результатам ПЭТ-КТ выявлены патологические очаги в двух ребрах и левой подвздошной кости размерами 1,3-4,2 см с интенсивностью накопления РФП-1 SUV 2,7-4,0. Уровень ПСА составил 468 нг/мл.Результаты иммунологического исследования- содержание CD3+CD8+PD-1+ составило 33,5 %, а CD3+CD8+PD-1+Tim-3+ – 0,7 %.
Лечение включало облучение пяти участков кожи спины лазером на парах меди с последующим введением в зоны облучения вируса Сендай (Charles River Laboratories Int. Inc., США) в дозе 107-109 вирусных частиц. Процедуру повторяли через семь суток, затем повторно определяли содержание CD3+CD8+PD-1+ клеток в крови, которое составило 31,2 %, больному было продолжено лечение, которое включало введение вируса Сендай один раз в неделю в течение последующих четырех недель. Затем была выполнена контрольная ПЭТ-КТ. Выявлено уменьшение общего размера патологических очагов и снижение интенсивности накопления в них радиофармпрепарата - РФП (уменьшение метаболической активности очагов) на 48 и 74 %, соответственно. Содержание CD3+CD8+PD-1+ – 28,5 %. В течение последующих 6 недель была продолжена вышеуказанная терапия.
По данным ПЭТ-КТ: выявлено исчезновение всех очагов патологического накопления РФП. Уровень ПСА 2,4 нг/мл (норма < 4 нг/мл); CD3+CD8+PD-1+ –27,4% (норма< 40 %), CD3+CD8+PD-1+Tim-3+ –0,4 % (норма < 3 %). Результат лечения расценивался как «полный ответ» (CR) по шкале RECIST.
Возраст: 55 года
Распространенный метастатический светлоклеточный рак почки, мультифокальное вторичное поражение грудины, лопаток, ребер, грудных и поясничных позвонков. Патологические переломы бедренной пятого ребра справа, Th6, L3, L4 позвонков.
В течение шести месяцев получал сутент и эксдживой, затем в течение пяти месяцев – ниволюмаб в сочетании с капецитабином и авастином. Затем в течение двух месяцев был проведен курс лечения кометриком, после чего выявлено прогрессирование метастатических изменений в костях скелета, развитие канцероматоза плевры, левостороннего плеврита.
Больному проведен курс онколитической виротерапии. Перед лечением по данным ПЭТ-КТ размеры метастатических очагов и SUV были 1,4-5,9 см; и 1,5-5,2; CD3 + CD 8 + PD-1 + – 64 % (норма <40%); CD3+CD8+PD-1+Tim-3+–1,4% (норма <3%). Больному вводили БТШ70 внутривенно в течение семи суток один раз в сутки в дозе 1,8 мг (0,03 мг/кг). После курса БТШ70 у больного сохранялся высокий уровень CD3+CD8+PD-1+ – 59 % (> 40 %). Назначен БТШ70 пролонгированного действия в дозе 2,4 мг (0,04 мг/кг массы тела) один раз в неделю в сочетании с вирусной терапией в течение последующих четырех недель.
Размеры метастатических очагов и накопление в них РФП уменьшились на 38% и 56 %. Содержание CD3+CD8+PD-1+ -51% (> 40 %). В цитологических препаратах, полученных из плевральной жидкости, выявлено 78% специфически измененных опухолевых клеток.